Un diagnòstic devastador
Héctor, un nen de dos anys de Casar de Càceres, va ser diagnosticat l’any passat amb una malaltia degenerativa anomenada Tay-Sachs, la qual és incurable i agressiva, amb una esperança de vida limitada entre cinc i sis anys.
La lluita de Tamara, sa mare
Tamara Blanco, la mare d’Héctor, ha compartit que els primers signes de la malaltia es van manifestar quan el nen tenia set mesos. Entre els símptomes hi havia el retard en el desenvolupament i episodis de pèrdua de consciència, cosa que va desencadenar un llarg procés de proves mèdiques que finalment van revelar el diagnòstic de Tay-Sachs, una malaltia poc comuna que afecta un de cada 320.000 nens.
Una batalla per la visibilitat i la investigació
Héctor és l’únic cas de Tay-Sachs a Extremadura, cosa que impulsa Tamara a buscar visibilitat, suport i avenços en la investigació d’aquesta malaltia. Tot i la manca de cura, la família està involucrada en assajos clínics a la recerca de tractaments que puguin alentir l’avenç de la malaltia.
Suport a través de la solidaritat
Amb l’objectiu de recaptar fons per a la investigació, la família ha organitzat un esdeveniment solidari anomenat ‘Passos per l’esperança’, que es durà a terme a l’abril a Casar de Cáceres. Conviden tothom a unir-se a una caminada solidària i contribuir a la causa. Aquells que no hi puguin assistir tenen l’opció de fer donacions a través d’un dorsal descarregable en línia.
